由于专家发明立法文本中保存某些过失和矛盾，，，，，，因此欧盟委员会情形部提议在今年4月份对2012年生效的新杀生剂审批规则-《欧盟杀生剂规则》（528/2012）举行一些修订，，，，，，对规则条款举行一些修改和须要的澄清。。。。。。并体现希望规则的修订案能赶在划定的9月份适用于欧盟各成员国之前被各成员国和欧洲议聚会员迅速接纳。。。。。。
此次修订的一个主要方面是明确对包括长期性、生物蓄积性和毒性 (PBT)或者高长期性、高生物积贮性 (vPvB)物质因素的杀生剂实验禁用步伐时，，，，，，该步伐同样适用于其相关混剂产品。。。。。。另外，，，，，，委员会还提议将规则中的条款19的形貌改为：包括PBT或vPvB 物质或者包括切合PBT或vPvB标准的物质的杀生剂产品都不允许上市。。。。。。但该条款也有三个破例情形，，，，，，其中一种是，，，，，，若是某杀生剂虽然包括上述物质，，，，，，但确定不会对社会带来破损平衡的负面影响，，，，，，那么是可以免于被禁的。。。。。。
另一个改动是欧委会思量给予成员国政府高达三年的杀生剂审批时间（现在的规则划定是两年）。。。。。。这主要是思量到成员国之间在告竣互认的历程中可能爆发一些差别意见，，，，，，需要更多的时间来解决。。。。。。但在之前召开的欧洲杀生剂产品论坛上，，，，，，隶属于化学品行业协会CEFIC的一个小组成员体现他们对大大都的修改体现知足，，，，，，除了扩大从生态毒理数据到“情形评估和行为研究”数据等一系列信息的强制共享的提议。。。。。。他们以为这一改变将使竞争者更容易推出新的产品而不必亲自对其举行研究。。。。。。
除规则条款的修订外，，，，，，委员会也在妄想进一步延伸对2000年5月之前上市的杀生剂清静性评估的最后限期。。。。。。这一限期先前是定在2010年的，，，，，，现在已延伸了三年。。。。。。由于约莫有200种活性物质需举行评估，，，，，，情形部可能会要求再延伸十年。。。。。。
欧盟执行委员会还妄想宣布收费指南供成员国在审批杀生剂挂号申请时使用。。。。。。另外，，，，，，执行委员会也在试着解决欧洲化学品治理局迩来发出的忠言，，，，，，即可能没有足够的资金来处置惩罚欧盟的所有审批请求。。。。。。